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筋膜枪美国FDA分享流程
发布时间:2024-04-27

FDA是美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)的英文缩写,它是国际医疗审核机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的Zui高执法机关。

 

FDA是一个由医生、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士组成的致力于保护、促进和提高国民健康的政府卫生管制的监控机构。通过FDA知识分享的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行商业化临床应用。

美国食品药品监督管理局实施安全监管范围很广。例如对于处方药的监管就涉及它的每一个方面,从药品测试、制造、标签规范、广告、市场营销、效用直到药品安全。对于化妆品的管理则限于标签规范和安全。该局对于大部分产品的监管行为是基于一系列公开的标准,同时辅以一定数量的仪器检查。

筋膜枪全称是“肌肉筋膜放松按摩枪”,利用其内部高速电机来带动“按摩头”产生高频的震动作用到肌肉深层,达到减少局部组织张力,缓解疼痛,促进血液循环等等作用。

在健身运动完肌肉有绷紧感,肌肉连接处会比较紧,就像是肌肉被紧固在一个地方,肌肉想要撑开的时候不仅是有疼痛感,并且还有一种束缚感。筋膜枪的作用就在于把紧绷的这一块的肌肉筋膜震散开,能让在健身运动后没有那种束缚感,肌肉的伸张会比较自在。

“自动扣留”是美国食品药物管理局(FDA)对进口食品实施管理的一项主要措施,简而言之,就是被FDA宣布为“自动扣留"的货物,运抵美国口岸时,必须经美国实验室检验合格后,方允许放行进入美国境内销售。

筋膜枪美国FDA注册办理机构,产品出口美国没有做好FDA注册知识分享等产品就会被扣留,合格之后才可以在美国上线销售。

 


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